200mm/400mm интегрирана цевка
| Име на производ | 200mm/400mm интегрирана цевка |
| Ставка БР. | 2F2/2F3 |
| Боја | Разни |
| Материјал | Нерѓосувачки челик/титаниум/алуминиум |
| Тежина на производот | 100 g/60 g |
| Телесна тежина до | 100 кг |
| Користење на | Употреба за протетски делови на долните екстремитети |
Профил на компанијата
.Тип на бизнис : Производител
.Главни производи: Протетски делови, ортотични делови
.Искуство:Повеќе од 15 години.
.Систем за управување:ISO 13485
Локација: Шиџиажуанг, Хебеи, Кина.
- Чекори на обработка:
Дизајн на цртежи-Изработка на калапи-Прецизно леење-CNC обработка-Полирање-Површинска завршна обработка-Склопување-Квалитетна инспекција-Пакување-Залиха-Испорака
- Сертификат:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Сертификат за производство
- Пакување и испорака:
.Производите прво се во торба отпорна на удари, потоа се ставаат во мала картонска кутија, па се ставаат во картонска кутија со нормална димензија, Пакувањето е погодно за морски и воздушен брод.
Тежина за извоз на картон: 20-25kgs.
.Извозна картонска димензија:
45*35*39см
90*45*35см
.FOB порта:
Тијанџин, Пекинг, Кингдао, Нингбо, Шенжен, Шангај
㈠Чистење
⒈ Исчистете го производот со влажна, мека крпа.
⒉ Исушете го производот со мека крпа.
⒊ Оставете да се исуши на воздух за да се отстрани преостанатата влага.
㈡Одржување
⒈По првите 30 дена од употребата треба да се изврши визуелна инспекција и функционален тест на протетските компоненти.
⒉Проверете ја целата протеза за носење при вообичаени консултации.
⒊Спроведете годишни безбедносни инспекции.
ВНИМАНИЕ
Непочитување на упатствата за одржување
Ризик од повреди поради промени или губење на функционалноста и оштетување на производот
⒈ Почитувајте ги следните упатства за одржување.
㈢Одговорност
Производителот ќе преземе одговорност само ако производот се користи во согласност со описите и упатствата дадени во овој документ. Производителот нема да преземе одговорност за штетата предизвикана од непочитување на информациите во овој документ, особено поради неправилна употреба или неовластена промена на производ.
㈣CE сообразност
Овој производ ги исполнува барањата на Европската директива 93/42/EEC за медицински помагала. Овој производ е класифициран како уред од класа I според критериумите за класификација наведени во Анекс IX од директивата. Затоа, декларацијата за сообразност е создадена од производителот со единствена одговорност според Анекс VLL од директивата.
㈤Гаранција
Производителот гарантира за овој уред од датумот на купување. Гаранцијата покрива дефекти за кои може да се докаже дека се директен резултат на недостатоци во материјалот, производството или конструкцијата и кои се пријавени кај производителот во гарантниот период.
Дополнителни информации за условите и условите на гаранцијата може да се добијат од надлежната компанија за дистрибуција на производителот.
