Адаптер за заклучување на цевката

Профил на компанијата

.Тип на бизнис: Производител/Фабрика

.Главни производи: Протетски делови, ортотични делови

.Искуство:Повеќе од 15 години.

.Систем за управување:ISO 13485

Локација: Шиџиажуанг, Хебеи, Кина.

1. Чекори на обработка:

Дизајн на цртежи-Изработка на калапи-Прецизно леење-CNC обработка-Полирање-Површинска завршна обработка-Склопување-Квалитетна инспекција-Пакување-Залиха-Испорака

1. Сертификат:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Сертификат за производство

1. Апликации:

За протеза;За ортотични;За параплегија;За AFO заграда;За КАФО Браче

1. Главните извозни пазари:

Азија;Источна Европа;Блискиот Исток;Африка;Западна Европа;Јужна Америка

1. Пакување и испорака:

.Производите прво се во торба отпорна на удари, потоа се ставаат во мала картонска кутија, па се ставаат во картонска кутија со нормална димензија, Пакувањето е погодно за морски и воздушен брод.

.Извозна тежина на картон: 20kgs.

.Извозна картонска димензија:

45*28*21см

.FOB порта:

Тијанџин, Пекинг, Кингдао, Нингбо, Шенжен, Шангај, Гуангжу

1. Плаќање и испорака

.Начин на плаќање: T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Време за испорака: во рок од 3-5 дена по приемот на уплатата.

㈠Чистење

⒈ Исчистете го производот со влажна, мека крпа.

⒉ Исушете го производот со мека крпа.

⒊ Оставете да се исуши на воздух за да се отстрани преостанатата влага.

㈡Одржување

⒈По првите 30 дена од употребата треба да се изврши визуелна инспекција и функционален тест на протетските компоненти.

⒉Проверете ја целата протеза за носење при вообичаени консултации.

⒊Спроведете годишни безбедносни инспекции.

ВНИМАНИЕ

Непочитување на упатствата за одржување

Ризик од повреди поради промени или губење на функционалноста и оштетување на производот

⒈ Почитувајте ги следните упатства за одржување.

㈢Одговорност

Производителот ќе преземе одговорност само ако производот се користи во согласност со описите и упатствата дадени во овој документ. Производителот нема да преземе одговорност за штетата предизвикана од непочитување на информациите во овој документ, особено поради неправилна употреба или неовластена промена на производ.

㈣CE сообразност

Овој производ ги исполнува барањата на Европската директива 93/42/EEC за медицински помагала. Овој производ е класифициран како уред од класа I според критериумите за класификација наведени во Анекс IX од директивата. Затоа, декларацијата за сообразност е создадена од производителот со единствена одговорност според Анекс VLL од директивата.

㈤Гаранција

Производителот гарантира за овој уред од датумот на купување. Гаранцијата покрива дефекти за кои може да се докаже дека се директен резултат на недостатоци во материјалот, производството или конструкцијата и кои се пријавени кај производителот во гарантниот период.

Дополнителни информации за условите и условите на гаранцијата може да се добијат од надлежната компанија за дистрибуција на производителот.