Заклучување на шатлот со протетски лагер

Профил на компанијата

.Тип на бизнис: Производител/Фабрика

.Главни производи: Протетски делови, ортотични делови

.Искуство: Повеќе од 15 години.

.Систем за управување:ISO 13485 .Сертификат: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Сертификат за производство

Локација: Шиџиажуанг, Хебеи, Кина.

Предност: Комплетни видови производи, добар квалитет, одлична цена, најдобра услуга по продажбата, а посебно имаме тимови за дизајн и развој, сите дизајнери имаат богато искуство во протетски и ортотични линии. Така можеме да обезбедиме професионално прилагодување (ОЕМ услуга ) и услуги за дизајн (услуга ODM) за да ги задоволат вашите единствени потреби.

.Деловен опсег: Вештачки екстремитети, ортопедски помагала и сродни додатоци потребни на медицинските институции за рехабилитација.Главно се занимаваме со продажба на протетика на долните екстремитети, ортопедски апарати и додатоци, материјали, како што се вештачки стапала, зглобови на колена, адаптери за заклучување на цевката, шини Денис Браун и памучна гардероба, стаклени влакна, итн. , како што се пенење козметички капак (AK/BK), украсни чорапи и така натаму.

.Главни извозни пазари: Азија;Источна Европа;Блискиот Исток;Африка;Западна Европа;Јужна Америка

Пакување

.Производите прво се во торба отпорна на удари, потоа се ставаат во мала картонска кутија, па се ставаат во картонска кутија со нормална димензија, Пакувањето е погодно за морски и воздушен брод.

Тежина за извоз на картон: 20-25kgs.

.Картон за извоз Димензии: 45*35*39cm/90*45*35cm

Плаќање и испорака

.Начин на плаќање: T/T, Western Union, L/C

.Време за испорака: во рок од 3-5 дена по приемот на уплатата.

Одржување

1. По првите 30 дена од употребата треба да се изврши визуелна инспекција и функционален тест на протетските компоненти.

2. Проверете ја целата протеза за носење при вообичаени консултации.

3.Спроведување на годишни безбедносни инспекции.

Внимание

Непочитување на упатствата за одржување

Ризик од повреди поради промени или губење на функционалноста и оштетување на производот

Одговорност

Производителот ќе преземе одговорност само ако производот се користи во согласност со описите и упатствата дадени во овој документ. Производителот нема да преземе одговорност за штетата предизвикана од непочитување на информациите во овој документ, особено поради неправилна употреба или неовластена промена на производ.

CE сообразност

Овој производ ги исполнува барањата на Европската директива 93/42/EEC за медицински помагала. Овој производ е класифициран како уред од класа I според критериумите за класификација наведени во Анекс IX од директивата. Затоа, декларацијата за сообразност е создадена од производителот со единствена одговорност според Анекс VLL од директивата.

Гаранција

Производителот гарантира за овој уред од датумот на купување. Гаранцијата покрива дефекти за кои може да се докаже дека се директен резултат на недостатоци во материјалот, производството или конструкцијата и кои се пријавени кај производителот во гарантниот период.

Дополнителни информации за условите и условите на гаранцијата може да се добијат од надлежната компанија за дистрибуција на производителот.