Протетски стапало со една оска
| Име на производ | Протетски стапало со една оска |
| Ставка БР. | 1F40 (жолта) |
| Боја | Беж |
| Опсег на големина | 21-29 см |
| Тежина на производот | 280-460 гр |
| Опсег на оптоварување | 100-110 кг |
| Материјал | Полиуретан |
| Главни карактеристики | 1. Функција на зглобот на глуждот за да се осигура дека стапалото и тлото се рамномерно и безбедно контактирани 2. Особено корисно за лица со ампутирање над коленото. 3. Подобрете го прифаќањето на корисниците со симулирање на природниот изглед на прстите на нозете. |
- Пакување и испорака:
.Производите прво се во торба отпорна на удари, потоа се ставаат во мала картонска кутија, па се ставаат во картонска кутија со нормална димензија, Пакувањето е погодно за морски и воздушен брод.
Тежина за извоз на картон: 20-25kgs.
.Извозна картонска димензија :
45*35*39см
90*45*35см
.FOB порта:
Тијанџин, Пекинг, Кингдао, Нингбо, Шенжен, Шангај, Гуангжу
- Плаќање и испорака
.Начин на плаќање: T/T, Western Union, L/C
.Време за испорака: во рок од 3-5 дена по приемот на уплатата.
- Апликации:
За протеза;За ортотични;За параплегија;За AFO заграда;За КАФО Браче
- Главните извозни пазари:
Азија;Источна Европа;Блискиот Исток;Африка;Западна Европа
㈠Чистење
⒈ Исчистете го производот со влажна, мека крпа.
⒉ Исушете го производот со мека крпа.
⒊ Оставете да се исуши на воздух за да се отстрани преостанатата влага.
㈡Одржување
⒈По првите 30 дена од употребата треба да се изврши визуелна инспекција и функционален тест на протетските компоненти.
⒉Проверете ја целата протеза за носење при вообичаени консултации.
⒊Спроведете годишни безбедносни инспекции.
ВНИМАНИЕ
Непочитување на упатствата за одржување
Ризик од повреди поради промени или губење на функционалноста и оштетување на производот
⒈ Почитувајте ги следните упатства за одржување.
㈢Одговорност
Производителот ќе преземе одговорност само ако производот се користи во согласност со описите и упатствата дадени во овој документ. Производителот нема да преземе одговорност за штетата предизвикана од непочитување на информациите во овој документ, особено поради неправилна употреба или неовластена промена на производ.
㈣CE сообразност
Овој производ ги исполнува барањата на Европската директива 93/42/EEC за медицински помагала. Овој производ е класифициран како уред од класа I според критериумите за класификација наведени во Анекс IX од директивата. Затоа, декларацијата за сообразност е создадена од производителот со единствена одговорност според Анекс VLL од директивата.
㈤Гаранција
Производителот гарантира за овој уред од датумот на купување. Гаранцијата покрива дефекти за кои може да се докаже дека се директен резултат на недостатоци во материјалот, производството или конструкцијата и кои се пријавени кај производителот во гарантниот период.
Дополнителни информации за условите и условите на гаранцијата може да се добијат од надлежната компанија за дистрибуција на производителот.
